當前，中國創新藥產業正以強勁動能深度融入全球醫藥創新生態。從十年前以仿制藥為主導的市場格局，到如今在全球創新藥商務合作（BD）交易中占據重要份額，從技術層面的“跟跑”“并跑”到部分領域實現“領跑”，中國創新藥憑借政策賦能、臨床突破與資本加持，成功完成從“借船出海”到“造船出海”的戰略跨越。

　　近日舉辦的第十屆醫藥創新與投資大會上，行業媒體與多位醫藥領域領軍人物展開深度交流，共同探尋中國創新藥在全球產業格局重塑中的突圍路徑與發展方向。

　　多維合力助推產業高質量升級

　　十年前，中國生物科技企業的核心業務多集中于仿制藥研發，如今，國際大型生物科技企業紛紛將目光投向中國，主動尋求創新療法的合作契機。

　　行業研究數據顯示，中國在全球創新藥BD交易中的項目占比，已從2019年的3%快速攀升至2024年的13%；交易金額占比更是從1%躍升至28%，增長態勢尤為顯著。

　　醫藥健康領域專業咨詢機構統計顯示，2025年上半年，中國藥企與跨國藥企達成61項合作交易。其中，聚焦中國本土創新資產的交易總額持續走高，2025年上半年達485億美元，大幅超過2024年全年規模。

　　“截至2025年10月，中國創新藥BD交易總額已突破千億美元，單筆交易規模多次刷新紀錄。BD交易的持續擴容，直觀反映了全球市場對中國創新藥價值的高度認可。”高特佳投資集團總經理孫佳林表示。

　　“中國醫藥產業在多個領域已躋身亞洲前列，部分細分賽道更是達到世界領先水平，實現了從‘跟跑’到‘并跑’、部分領域‘領跑’的關鍵轉變。”中國藥科大學基礎醫學與臨床藥學院院長秦叔逵介紹。

　　以腫瘤領域為例，秦叔逵指出，近年來國家高度重視人民健康與腫瘤防治研究工作，相關政策紅利為臨床診療水平的提升提供了有力支撐。

　　中國醫藥創新促進會副會長、先聲藥業董事長兼首席執行官任晉生表示，驅動中國生物醫藥產業升級的核心動力主要體現在三方面：一是產業結構從“仿制藥收縮、創新藥增長”的調整，疊加人口老齡化帶來的龐大市場需求；二是我國獨特的人才優勢與工程師紅利，形成了難以復制的內生競爭力；三是企業與耐心資本的持續投入。加之市場環境、創新生態與政策體系的不斷優化，生物醫藥創新與投資正進入高質量發展的新階段。

　　“中國創新藥近十年的跨越式發展，離不開千億元級創投資金的持續賦能。創新始終由人才與資金雙輪驅動，二者在產業發展過程中缺一不可。”孫佳林補充道。

　　2025年以來，醫藥企業赴港上市熱潮不減，多家新上市企業首日股價表現亮眼。例如，4月15日，抗體偶聯藥物（ADC）領域頭部企業映恩生物在港交所掛牌上市，開盤價181港元/股，當日收盤價達205港元/股，獲得市場廣泛認可。

　　多元“出海”路徑自主創新筑牢核心優勢

　　當前，中國創新藥“出海”態勢持續向好，越來越多企業憑借自主研發實力，通過多元化路徑開拓全球市場，在國際舞臺逐步構建起自身話語體系。

　　成立于2014年的銀諾醫藥，是一家以科學為核心驅動、專注代謝性疾病領域的生物醫藥企業。2025年1月，其自主研發的國家一類創新藥依蘇帕格魯肽α（商品名：怡諾輕）獲國家藥品監督管理局批準上市。作為全球第三家、亞洲首家在商業化階段擁有自主知識產權的人源長效GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）企業，該產品于2025年6月順利獲得澳門藥物監督管理局上市批準。

　　“臨床研究數據顯示，依蘇帕格魯肽α安全性良好，在降糖、減重方面效果顯著，在糖尿病、肥胖、脂肪肝等慢性代謝性疾病治療中具備突出優勢。目前公司正在澳大利亞開展該產品減重適應癥的二期臨床研究，同時積極推進產品向全球其他國家和地區的‘出海’布局。”銀諾醫藥高級副總裁、首席商務官徐文潔介紹。

　　談及創新藥企“出海”策略，恒瑞醫藥董事、執行副總裁張連山表示：“恒瑞正通過‘借船出海’與‘造船出海’雙軌并行的模式，推動創新藥走向全球市場。目前公司已在腫瘤、慢病、代謝疾病等領域完成全面布局，并與默沙東、GSK等跨國藥企建立深度合作，助力自主創新藥物進入國際市場。”

　　2022年，華領醫藥的多格列艾汀片（商品名“華堂寧”）獲批上市，成為全球首個葡萄糖激酶激活劑（GKA）類降糖新藥。

　　華領醫藥首席執行官陳力分享了這款全球首創新藥的研發歷程：“原創新藥研發本質上是一場從‘0’到‘1’的突破。以葡萄糖激酶激活劑為例，在華領醫藥成功將其轉化為上市藥物前，全球已有30多個相關分子進入臨床研究階段，眾多跨國藥企與Biotech公司均聚焦這一靶點，希望通過激活葡萄糖激酶實現降糖效果。而華領醫藥的關鍵突破，在于率先發現該靶點不僅是‘降糖工具’，更是血糖傳感器，具備降糖與升糖的雙向調節作用。”